به گزارش جریان آنلاین؛ این پروژه حاصل همکاری دو مرکز تحقیقاتی بزرگ چین، یعنی مرکز تحقیقات "بی‌جی‌آی (BGI)" و آزمایشگاه ژجیانگ است. ژنوس نخستین سامانه‌ای محسوب می‌شود که قادر است توالی‌های DNA را تا حدود یک میلیون «جفت‌باز» با دقتی در حد «تک‌باز» بررسی کند؛ قابلیتی که می‌تواند انقلابی در پزشکی دقیق و درمان‌های شخصی‌سازی‌شده ایجاد کند.
پژوهشگران تأکیددارند که این فناوری می‌تواند خطاهای ژنتیکی را با دقتی بی‌سابقه شناسایی کند. درحالی‌که ژنوم انسان شامل سه میلیارد جفت‌باز است و پروژه جهانی «نقشه ژنوم انسان» تنها توانست ترتیب آن‌ها را مشخص کند، ژنوس طراحی شده تا نقش و کارکرد هر بخش از این رشته طولانی را روشن سازد.
برخلاف مدل‌های پیشین که تنها بر اساس یک یا دو ژنوم مرجع آموزش دیده بودند، ژنوس با استفاده از ۶۳۶ ژنوم کامل انسانی از نقاط مختلف جهان آموزش یافته است. این تنوع داده‌ای به دانشمندان امکان می‌دهد تفاوت‌های طبیعی میان جمعیت‌های انسانی را بهتر درک کنند.
این سامانه بر پایه ساختاری پیشرفته به نام **«ترکیب متخصصان» (Mixture of Experts) ساخته شده است؛ روشی که چندین الگوریتم تخصصی را به‌طور هم‌زمان فعال می‌کند تا خروجی‌ها با سرعت و دقت بیشتر و مصرف انرژی کمتر تولید شوند.
نتایج اولیه نشان می‌دهد دقت ژنوس در شناسایی جهش‌های بیماری‌زا به ۹۲ درصد می‌رسد و در صورت ترکیب با دیگر مدل‌های علمی، این رقم تا ۹۸.۳ درصد افزایش می‌یابد.
به گزارش ایرنا؛ ژنوس در دو نسخه با ۱.۲ میلیارد و ۱۰ میلیارد پارامتر توسعه یافته و به‌صورت متن‌باز (Open Source) بر روی پلتفرم‌های تخصصی مانند HuggingFace و ModelScope در اختیار پژوهشگران سراسر جهان قرار دارد.
به گفته متخصصان، این فناوری می‌تواند مشخص کند کدام بخش از کد ژنتیکی مسئول بروز بیماری‌هاست و چرا برخی تفاوت‌های ژنتیکی میان جمعیت‌های انسانی شکل می‌گیرد. چنین قابلیتی می‌تواند به پزشکان کمک کند بیماری‌ها را زودتر شناسایی کرده و درمان‌هایی دقیق‌تر و متناسب با هر فرد ارائه دهند.
پایگاه خبری جریان/ جریان آنلاین
