درمانی تازه برای نابودی سلول‌های سرطانی بدون عوارض جانبی

جریان آنلاین: نسل تازه‌ای از سلول‌های ایمنی مهندسی شده در آزمایش‌های انجام شده روی موش‌ها توانسته است سلول‌های سرطانی را به اندازه درمان‌های معمول از بین ببرد اما بدون اینکه سلول‌های سالم را هدف قرار دهد. این روش حتی می‌تواند برای برخی بیماران مبتلا به بیماری‌های خودایمنی مانند لوپوس نیز کاربرد داشته باشد.

درمان سلول تی کایمریک گیرنده آنتی‌ژن شامل تغییر سلول‌های T برای تولید گیرنده‌هایی است که سلول‌های B موجود در تومورها را هدف می‌گیرند. در روش‌های رایج معمولاً مولکول CD19 هدف قرار می‌گیرد اما این کار باعث نابودی تمام سلول‌های B و درنتیجه تضعیف سیستم ایمنی می‌شود.

پژوهشگران درمان تازه‌ای به نام CART4-34 ساخته‌اند که سلول‌های B حامل ژن IGHV4-34 را هدف قرار می‌دهد. این ژن در سلول‌های سرطانی به مقدار زیاد دیده می‌شود اما در سلول‌های سالم بسیار کم است. آزمایش‌ها نشان داده است که این روش در موش‌های مبتلا به لنفوم به اندازه درمان‌های رایج مؤثر است اما سلول‌های B سالم را از بین نمی‌برد.

در مقابل درمان‌های معمول CAR-T CD19 تمام سلول‌های B را نابود می‌کنند و همین موضوع خطر عفونت را بالا می‌برد. پژوهشگران می‌گویند اگر سرطان درمان شود بزرگ‌ترین تهدید برای بیمار عفونت خواهد بود و این یکی از مشکلات اساسی روش‌های فعلی است.

به گزارش ایسنا؛ این سلول‌های مهندسی شده می‌توانند در درمان برخی بیماری‌های خودایمنی نیز مؤثر باشند. در افراد مبتلا به لوپوس سلول‌های حامل IGHV4-34 نقش مهمی در شدت بیماری دارند. آزمایش‌ها روی سلول‌های بیماران نشان داده است که CART4-34 می‌تواند این سلول‌ها را به شکل انتخابی از بین ببرد و سلول‌های سالم را حفظ کند.

بااین‌حال هنوز مشخص نیست که این روش در انسان تا چه اندازه مؤثر خواهد بود زیرا بیماری‌های خودایمنی پیچیده هستند و عوامل دیگری نیز در آن‌ها نقش دارند. پژوهشگران قصد دارند آزمایش‌های انسانی مرحله اول را آغاز کنند و همچنین روی درمان‌هایی کار می‌کنند که گیرنده‌های دیگر سلول‌های B را هدف قرار دهند.

در آینده ممکن است مجموعه‌ای از گیرنده‌های مختلف در دسترس باشد تا برای هر نوع سرطان یا بیماری خودایمنی از مناسب‌ترین گزینه استفاده شود.
پایگاه خبری جریان/ جریان آنلاین